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尼美舒利分散片
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包装规格:50mg*20S

批准文号:国药准字H20010730

效期

生产厂家:湖北舒邦药业有限公司

件装量:300

包装单位:盒

中包装:1

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包装规格:盒

批准文号:国药准字H20010730

生产厂家:湖北舒邦药业有限公司

件装量:300

包装单位:盒

中包装:1

【药品名称】

  通用名称:尼美舒利分散片

  商品名称:尼美舒利分散片

  英文名称:Nimesulide Dispersible Tablets

  拼音全码:NiMeiShuLiFenSanPian

【主要成份】 尼美舒利。

【性 状】 本品为淡黄色异形片。

【适应症/功能主治】 本品为非甾体抗炎药,具有抗炎、镇痛、解热作用,可用于慢性关节炎症(如类风湿性关节炎和骨关节炎等);手术和急性创伤后的疼痛和炎症;耳鼻咽部炎症引起的疼痛等等。

【规格型号】 50mg*20s

【用法用量】 口服,成人,一次0.05~0.1g(半~1片),每日二次,餐后服用,按病情的轻重和患者的需要,可以增加到一次0.2g(2片),日服二次。儿童常用剂量为5mg/公斤体重/天,分二至三次服用。老年病人的服药量应严格遵照医生的规定。医生可以根据情况适当减少以上所列的剂量。

【不良反应】 主要有:胃灼热、恶心、胃痛,但症状都很轻微、暂短,很少需要中断治疗。极少情况下,患者服药后出现过敏性皮疹。即使使用尼美舒利未产生上述副作用,也须注意到本品如同其它非甾体消炎药一样,可能产生头晕、思睡、胃溃疡或肠胃出血以及史蒂文斯--约翰逊(Stevens-Johnson)综合症。

【禁 忌】 对本品、乙酰水杨酸或对其他非甾体类药过敏者禁用。活动性消化道出血、消化道溃疡活动期的患者禁用。严重的肝功能不全、严重的肾功能障碍(肌酐清除率<30毫升/分钟)的患者禁用。

【注意事项】 尼美舒利对以下患者要慎重使用:具有出血症病史的患者;具有胃肠道疾病的患者;接受抗凝血剂治疗或是服用抗血小板聚集药物的患者。因本品主要通过肾脏系统排出体外,如果肾功能不全,应根据肾小球滤过率减少服药的剂量。对肾功能衰竭的患者应禁用此药。在并用其它非甾体消炎药之后,如出现视力下降,应停止治疗,进行眼科检查。请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。

【儿童用药】 尚不明确。

【老年患者用药】 老年病人的服药量,应严格遵照医生规定,医生可以根据情况适当减少用药剂量。

【孕妇及哺乳期妇女用药】 尼美舒利同所有的新药一样,在尚未通过试验证实尼美舒利对胎儿是否有毒性的情况下,并不建议在妊娠期间使用本药。在尚不清楚尼美舒利是否可能通过母乳排出体外的情况下,同样不建议在哺乳期间使用本药。

【药物相互作用】 本品可能与阿司匹林、其它非甾体类抗炎药有交叉反应,因此,对这些药物过敏的病人禁用;本品为高度蛋白质结合药物,所以可能置换其它蛋白质结合药物;并用其他非甾体类抗炎药后,如出现视力下降,应停止治疗,进行眼科检查。

【药物过量】 目前尚未见报导,在过量服用的情况下,可采用支持疗法进行解毒。

【药理毒理】 本品属非甾体类抗炎药,具有抗炎、镇痛、解热作用。其作用机理尚未完全清楚,可能主要与抑制前列腺素的合成、白细胞的介质释放和多形核白细胞的氧化反应有关。

【药代动力学】 据报导,尼美舒利通过口服吸收,服药后l~2小时达到最大血药浓度,半衰期为3~5小时,6~8小时仍能持续作用。本品几乎全部通过尿液排泄,即使多次服用也不会出现积累现象。

【贮 藏】 密封保存。

【包 装】 20s/盒。

【有 效 期】 24 月

【批准文号】 国药准字H20010730

【生产企业】 湖北舒邦药业有限公司(原远大医药(中国)有限公司)

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