包装规格：20S
批准文号：国药准字H41025688
效期：
生产厂家：濮阳市汇元药业有限公司
件装量：400
包装单位：盒
中包装：1
库存： 充裕
包装规格：盒
批准文号：国药准字H41025688
生产厂家：濮阳市汇元药业有限公司
件装量：400
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中包装：1
| 药品名称 | |
|---|---|
| 通用名称 | 人工牛黄甲硝唑胶囊 |
|
商品名称 拼音全码 |
人工牛黄甲硝唑胶囊 RenGongNiuHuangJiaXiaoZuoJiaoNang |
| 主要成份 | 本品为复方制剂，其组分为每粒含甲硝唑200mg；人工牛黄5mg。辅料：淀粉。 |
| 性状 | 本品为胶囊剂，内容物为黄色或微黄色的颗粒或粉末。 |
| 功效与作用 | 用于急性智齿冠周炎、局部牙槽脓肿、牙髓炎、根尖周炎等。 |
| 用法用量 | 口服。一次2粒，一日3次。 |
| 副作用 | 1、本品最严重不良反应为高剂量时可引起癫痫发作和周围神经病变，后者主要表现为肢端麻木和感觉异常。某些病例长期用药时可产生持续性周围神经病变。 2、其他常见的不良反应有： （1）胃肠道反应，如恶心，食欲减退，呕吐，腹泻，腹部不适，味觉改变，口干、口腔金属味等。 （2）可逆性粒细胞减少。 （3）过敏反应，皮疹，荨麻疹，瘙痒等。 （4）中枢神经系统症状，如头痛、眩晕、晕厥、感觉异常、肢体麻木，共济失调和精神错乱等。 （5）其他有发热，阴道念珠感染，膀胱炎，排尿困难，尿液颜色发黑等，均属可逆性，停药后自行恢复。 |
| 禁忌 | 1、对甲硝唑或吡咯类药物过敏患者禁用。 2、有活动性中枢神经疾病和血液病患者禁用。 3、孕妇禁用。 4、饮酒者禁用。 |
| 注意事项 | 1、 致癌、致突变作用：动物试验或体外测定发现本品具致癌、致突变作用。但人体中尚未证实。 2、使用中发现中枢神经系统不良反应，应及时停药。 3、本品可干扰丙氨酸基转移酶，乳酸脱氢酶、三酰甘油，已糖激酶等的检验结果，使其测定值降至零。 4、用药期间不应饮用含酒精的饮料，因可引起体内乙醛蓄积，干扰酒精的氧化作用过程、导致双硫仑样反应，患者可出现腹部痉挛，恶心，呕吐，头痛、面部潮红等。 5、肝功能减退者本品代谢减慢，药物及其代物易在体内蓄积，应减量使用。并作血药浓度监测。 6、本品可自胃液持续清除，某些放置胃管作吸引减压者，可引起血药浓度下降。血液透析时，本品及代谢物迅速被清除，故本品不需减量。 7、念珠菌感染者应用本品，其症状会加重。需同时给抗真菌治疗。 8、厌氧菌感染合并肾功能衰竭患者，给药间隔时间应由8小时延长至12小时。 9、治疗阴道滴虫病时，需同时治疗其性伴侣。 10、重复一个疗程前，应做白细胞计数。 请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。 |
| 相互作用 | 1.甲硝唑能抑制华法林和其他口服抗凝药的代谢，加强它们的作用，引起凝血酶原时间延长。 2.与苯妥英钠、苯巴比妥等诱导肝微粒体酶的药物合用，可加强本品代谢，使血药浓度下降，而苯妥英钠排泄减慢。 3.与西咪替丁等抑制肝微粒体酶活性的药物合用，可减慢本品在肝内的代谢及其排泄，延长本品的血消除半衰期(t1/2β)，应根据血药浓度测定的结果调整剂量。 4.本品可干扰双硫仑代谢，两者合用时患者饮酒后可出现精神症状，故2周内应用双硫仑者不宜再用本品。 5.本品可干扰血清氨基转移酶和乳酸脱氢酶的测定结果，可使胆固醇、三酰甘油水平下降。 |
| 贮藏 | 遮光，密封保存。 |
| 包装 | 聚氯乙烯固体药用硬片、药品包装用铝箔装，20粒 |
| 有效期 | 36 月 |
| 批准文号 | 国药准字H41025688 |
| 生产企业 | 濮阳市汇元药业有限公司 |
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