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盐酸曲美他嗪片(万爽力)
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包装规格:20mg*30粒

批准文号:国药准字H20055465

效期: 2026-05-03

生产厂家:施维雅(天津)制药有限公司

件装量:120

包装单位:盒

中包装:1

库存充裕

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包装规格:盒

批准文号:国药准字H20055465

生产厂家:施维雅(天津)制药有限公司

件装量:120

包装单位:盒

中包装:1

【药品名称】

  通用名称:盐酸曲美他嗪片

  商品名称:盐酸曲美他嗪片(万爽力)

  英文名称:Trimetazidine Dihydrochloride Tables

  拼音全码:YanSuanQuMeiTaQinPian(WanShuangLi)

【主要成份】 每片含盐酸曲美他嗪20毫克。

【成 份】

  化学名:1-(2, 3, 4-三甲氧基苯甲基)哌嗪二盐酸盐

   分子量:C14H22N2O3·2HCl

【性 状】 本品为薄膜衣片,除去薄膜衣后呈白色。

【适应症/功能主治】 心绞痛发作的预防性治疗,眩晕和耳鸣的辅助性对症治疗。

【规格型号】 20mg*30s

【用法用量】 口服,每日3次,每次1片,三餐时服用。(详见包装内部说明书)

【不良反应】 胃肠道疾病:胃痛、消化不良、腹泻、便秘、恶心、呕吐。 全身性疾病:无力。 神经系统疾病:头痛、眩晕、睡眠障碍(失眠、嗜睡)、帕金森症状加重,停药后可恢复。 皮肤病:皮疹、瘙痒、荨麻疹、血管神经性水肿、急性全身性脓疱疹,上述反应的发作时间可能不同,可以自几小时至几天。 心血管疾病:直立性低血压,尤其是接受抗高血压治疗的老年患者,可能伴有昏厥、眩晕或跌倒;心悸、期外收缩、心动过速。

【禁 忌】 对药品任一组份过敏者禁用。哺乳期通常不推荐使用(参见孕妇及哺乳期妇女用药)。

【注意事项】 此药不作为心绞痛发作时的对症治疗用药,也不适用于对不稳定心绞痛或心肌梗死的初始治疗。此药不应用于入院前或入院后最初几天的治疗。心绞痛发作时,对冠状动脉病况应重新评估,并考虑治疗的调整(药物治疗和可能的血运重建)。 (详见包装内部说明书)请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。

【儿童用药】 因缺乏儿童和青少年使用本品的有效性及安全性数据,此类人群不应服用本品。

【老年患者用药】 为避免不同药物之间可能的相互作用,您必须将您接受的其他治疗告知您的医生或药剂师。

【孕妇及哺乳期妇女用药】 1.妊娠:动物实验没有提示致畸作用;但是由于缺乏临床资料,致畸的危险不能排除。因此,从安全的角度考虑,最好避免在妊娠期间服用该药物。 2.哺乳:由于缺乏通过乳汁分泌的资料,建议治疗期间不要哺乳。

【药物相互作用】 为避免不同药物之间可能的相互作用,您必须将您接受的其它治疗告知您的医生或药剂师。

【药物过量】 应严格按照医生处方中用量的要求服用本品。如果您认为本品的疗效过强或过弱,请向您的医师咨询。如果您怀疑自己服用的本品剂量已经超过了医师处方量,请立即与您的医师联系。如果您出现漏服一次药物的情况,请仍按原方案在下一次服药时使用常规用量。不要服用双倍药量以弥补漏服的情况。

【药理毒理】 属于其他类抗心绞痛心血管药物。 曲美他嗪通过保护细胞在缺氧或缺血情况下的能量代谢,阻止细胞内ATP水平的下降,从而保证了离子泵的正常功能和透膜钠-钾流的正常运转,维持细胞内环境的稳定。 (详见包装内部说明书)

【药代动力学】 口服吸收迅速,2h内达血浆峰值,单次口服20mg后,血浆峰浓度约为55ng/m1。重复给药,24~36h血药浓度达稳态,且在整个治疗中维持稳定。表观分布容积为4.8L/kg,具有良好的组织扩散,蛋白结合率低,体外测定为16%。主要经尿液排出体外,其中大部分为原形,清除半衰期约为6h。 (详见包装内部说明书)

【贮 藏】 30℃一下贮存。

【包 装】 铝铝泡罩包装,20mg*30s/盒。

【有 效 期】 36 月

【执行标准】 化学药品地标升国标13册

【批准文号】 国药准字H20055465

 

【生产企业】 施维雅(天津)制药有限公司

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