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维生素B12注射液
包装规格:1ml:0.5mg*10支
批准文号:国药准字H41020633
效期: 2025-12
生产厂家:国药集团容生制药有限公司
件装量:300
包装单位:盒
中包装:1
库存:
充裕
包装规格:盒
批准文号:国药准字H41020633
生产厂家:国药集团容生制药有限公司
件装量:300
包装单位:盒
中包装:1
- 【产品名称】维生素B12注射液
- 【规格】1ml:0.5mg*10支
- 【主要成份】维生素B12。
- 【性状】本品为粉红色至红色的澄明液体,无臭,无味。
- 【功能主治/适应症】
维生素B12注射液主要用于因内因子缺乏所致的巨幼细胞性贫血,也可用于亚急性联合变性神经系统病变,如神经炎的辅助治疗。
- 【用法用量】肌注,成人,1日0.025~0.1mg或隔日0.05~0.2mg。用于神经炎时,用量可酌增。本品也可用于穴位封闭。
- 【不良反应】肌注偶可引起皮疹、瘙痒、腹泻及过敏性哮喘,但发生率低,极个别有过敏性休克。
- 【注意事项】1.可致过敏反应,甚至过敏性休克,不宜滥用。2.有条件时,用药过程中应监测血中维生素B12浓度。3.痛风患者使用本品可能发生高尿酸血症。4.治疗巨细胞贫血,在起始48小时,宜查血钾,以防止低钾血症。
- 【药物相互作用】氨基水杨酸可减弱本品的作用。
- 【药理毒理】本品为抗贫血药。维生素B12参与体内甲基转换及叶酸代谢,促进5-甲基四氢叶酸转变为四氢叶酸。缺乏时,导致DNA合成障碍,影响红细胞的成熟。维生素B12注射液还促使甲基丙二酸转变为琥珀酸,参与三羧酸循环。此作用关系到神经髓鞘脂类的合成及维持有髓神经纤维功能完整,维生素B12缺乏症 的神经损害可能与此有关。
- 【药代动力学】肌注后吸收迅速而完全,约1h血药浓度达峰值;体内分布较广,但主要贮存于肝脏,成人总贮量为4-5mg;大部分在8h经肾脏排泄,剂量愈大,排泄愈多。
- 【生产厂家】国药集团荣生制药有限公司
- 【批准文号】国药准字H41020633
- 【生产地址】河南省武陟县东三环路中段
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