包装规格：7.5mg*10s
批准文号：国药准字H20020222
效期：
生产厂家：宁夏康亚药业股份有限公司
件装量：400
包装单位：盒
中包装：10
库存： 充裕
包装规格：盒
批准文号：国药准字H20020222
生产厂家：宁夏康亚药业股份有限公司
件装量：400
包装单位：盒
中包装：10
| 药品名称 | 美洛昔康片 |
|---|---|
| 通用名称 | 美洛昔康片 |
| 商品名/品牌 | 和畅 |
| 主要成份 | 本品主要成份为美洛昔康。 |
| 性状 | 本品为淡黄色或黄色片。 |
| 功效与作用 | 适用于类风湿性关节炎的症状治疗、疼痛性骨关节炎（关节病、退形性骨关节病）的症状治疗。 |
| 用法用量 | 口服，用水或流质送服吞咽。类风湿性关节炎：每天15毫克（2片），根据治疗后反应，剂量可减至7.5毫克（1片）/天。骨关节炎：7.5毫克（1片）/天，如果需要，剂量可增至15毫克（2片）/天。对于不良反应有可能增加的病人：治疗开始剂量7.5毫克（1片）/天。严重肾衰竭的病人透析时：剂量不应超过7.5毫克（1片）/天。美洛昔康片每日最大建议剂量为15毫克（2片）。儿童适用的剂量尚未确定，目前只限于成人使用。 |
| 副作用 | 以下罗列的不良反应系在美洛昔康片给药后发生，然而它们的发生频率是根据临床试验记录结果，而无论与美洛昔康片用药是否有因果关系。这些信息是基于对3750个病人进行的超过18个月的临床试验得到的，病人每日口服美洛昔康片剂量为7.5或15毫克。（治疗用药的平均时间为127天）。 |
| 禁忌 | 1.对药物活性成分美洛昔康或其赋形剂已知过敏者，与乙酰水杨酸和其他NSAIDs可能会有交叉过敏反应。 2.对使用乙酰水杨酸或其他NSAIDs后出现哮喘、鼻腔息肉、血管水肿或荨麻疹等症状的病人不宜使用美洛昔康片。 3.禁用于冠状动脉搭桥手术（CABG）围手术期疼痛的治疗。 4.有应用非甾体抗炎药后发生胃肠道出血或穿孔病史的患者。 5.有活动性消化道溃疡/出血，或者既往曾复发溃疡/出血的患者。 |
| 注意事项 | 1.避免与其它非甾体抗炎药，包括选择性COX-2抑制剂合并用药。 2.根据控制症状的需要，在最短治疗时间内使用最低有效剂量，可以使不良反应降到最低。 3.在使用所有非甾体抗炎药治疗过程中的任何时候，都可能出现胃肠道出血、溃疡和穿孔的不良反应，其风险可能是致命的。这些不良反应可能伴有或不伴有警示症状，也无论患者是否有胃肠道不良反应史或严重的胃肠事件病史 请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。 |
| 相互作用 | 大剂量的其他的NSAIDs包括水杨酸盐：同时使用一种以上的NSAIDs可能通过协同作用而增加胃肠道溃疡及出血的可能性。口服抗凝剂，氨苄噻哌啶，系统地使用肝素、溶栓剂，可增加出血的可能。如果上述合并用药不可避免，必须密切监视抗凝剂的作用。 |
| 贮藏 | 密封。 |
| 包装 | 铝塑包装，7.5mg*12s/盒。 |
| 有效期 | 24 月 |
| 批准文号 | 国药准字H20020222 |
| 生产企业 | 宁夏康亚药业股份有限公司 |
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