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西咪替丁注射液
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包装规格:2ml:0.2g*10支

批准文号:国药准字H37023309

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生产厂家:山东方明药业集团股份有限公司

件装量:300

包装单位:盒

中包装:1

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包装规格:盒

批准文号:国药准字H37023309

生产厂家:山东方明药业集团股份有限公司

件装量:300

包装单位:盒

中包装:1

【产品名称】西咪替丁注射液

 拼音简码:XMTDZSY

【规格】2ml:0.2g*10支

【功能主治/适应症】西咪替丁注射液用于消化道溃疡。

【用法用量】静脉滴注。本品0.2g用5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液或葡萄糖氯化钠注射液250~500ml稀释后静脉滴注,滴速为每小时14mg/kg,每次0.2~0.6g。静脉注射。用上述溶液20ml稀释后缓慢静脉注射(23分钟),6小时1次,每次0.2g。肌内注射。一次0.2g,6小时1次。

【不良反应】1.消化系统反应。较常见腹泻,腹胀,口干,血清氨基转移酶轻度升高,偶见严重肝炎,肝坏,肝脂肪性变等。动物实验和临床均有应用西咪替丁注射液导致急性胰腺炎的报道。突然停药,可能导致慢性消化性溃疡穿孔。2.泌尿系统反应。有引起急性间质肾炎致衰竭的报道,但此种毒性反应是可逆的。3.造血系统反应。对骨髓有一定抑制作用。少数病人发生可逆性中等程度的白细胞或粒细胞减少。4.中枢神经系统反应。可通过血脑屏障,具有一定的神经毒性。较常见有头晕,头痛,疲乏,嗜睡等。少数可出现不安,感觉迟钝,语言含糊,出汗或癫痫样发作,以及幻觉,妄想等症状,引起中毒症状的血药浓度多在2g/ml,而且多发生于老人,幼儿或肝肾功能不全的患者。出现神经毒性后,一般只需适当减少剂量即可消失,用拟胆碱药毒扁豆碱治疗,其症状可得到改善。5.心血管系统反应,可有心动过缓,面部潮红等。静脉注射时偶见血压骤降,房性早搏,心跳呼吸骤停,呼吸短促或呼吸困难。6.对内分泌和皮肤的影响,本药具有抗雄性激素作用,用药剂量较大时可引起男性乳房发育,女性溢乳,性欲减退,阳痿,精子计数减少等,停药后即可消失;可抑制皮脂分泌,诱发剥脱性皮炎,脱发,口腔溃疡等。

【禁忌】1.孕妇及哺乳期妇女禁用。2.对本品过敏者禁用。

【注意事项】1.不宜用于急性胰腺炎。2.用药期间应注意检查肾功能和血常规。3.应避免西咪替丁注射液与中枢抗胆碱药同时使用,以防加重中枢神经毒性反应。4.用本品时应禁用咖啡因及含咖啡因的饮料。5.老年人,儿童应慎用。6.突然停药,可能导致慢性消化性溃肠穿孔,估计为停用后回跳的高酸度所致。故完成治疗后尚需继续服药(每晚400mg)3个月。7.对诊断的干扰:胃液隐血试验可出现假阳性;血液水杨酸浓度,血清肌酐,催乳素,氨基转移酶等浓度均可能长高;甲状旁腺激素浓度则可能降低。8.下列情况应慎用⑴ 严重心脏及呼吸系统疾患;肝,肾功能不全患者慎用。⑵ 慢性炎症,如系统性红斑狼疮(SLE),西咪替丁的骨髓毒性可能增高。⑶ 器质性脑病。⑷ 肾功能损害(中度或重度)。

【药物相互作用】1.与制酸药伍用,对十二指肠溃疡有缓解疼痛之效,但西米替丁的吸收可能减少,故一般不提倡。2.西咪替丁注射液与硫糖铝合用可能降低硫糖铝疗效(因硫糖铝需经胃酸水分解后才能发挥作用)。加重镇静及其他中枢神经以致症状,并可发展为呼吸及循环衰竭。如必须与抗酸剂合用,两者应至少相隔1小时。3.与香豆素类抗凝药伍用时,凝血酶原时间可进一步延长,因此需密切注意病情变化,并调整抗凝药用量。4.与其他肝内代谢药伍用均应慎用。5.与苯妥英钠伍用时,后者血液浓度增高,毒性可能增强,注意定期复查周围血象。6.本品可使维拉帕米的绝对生物利用度提高近一倍,应注意。7.病人同时服用地高辛和奎尼丁时,不宜再用本品。8.本品可减弱四环素的作用及增强阿司匹林的作用。9.可干扰酮康唑的吸收,降低其抗真菌活性。10.本品与卡托普利合用有可能引起精神病症状。11.由于西咪替丁注射液有与氨基糖苷类相似的肌神经阻断作用,这种作用不被新斯的明对抗,只能被氯化钙对抗,因此与氨基糖苷类抗生素合用时可能导致呼吸抑制或呼吸停止。12.与普萘洛尔,美托洛尔,甲硝唑伍用时。13.与茶碱,咖啡因,氨茶碱等黄嘌呤类药伍用时,肝代谢降低,可导致清除延缓,血药深度升高,可能发生中毒反应。

【孕妇及哺乳期妇女用药】本品能透过胎盘屏障,并能进入乳汁,引起胎儿和婴儿肝功能障碍,故禁用。

【老年患者用药】老年患者慎用。用药间隔时间可延长,剂量酌减。

【生产厂家】山东方明药业集团股份有限公司

【批准文号】国药准字H3702330

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