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洛索洛芬钠片
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包装规格:60mg*20S

批准文号:国药准字H20041143

效期: 2026-07

生产厂家:福建东瑞制药有限公司

件装量:400

包装单位:盒

中包装:1

库存充裕

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包装规格:盒

批准文号:国药准字H20041143

生产厂家:福建东瑞制药有限公司

件装量:400

包装单位:盒

中包装:1

【药品名称】

 

  通用名称:洛索洛芬钠片

 

  商品名称:洛索洛芬钠片(真侗言)

 

  拼音全码:LuoSuoLuoFenNaPian(ZhenDongYan)

 

【主要成份】 本品主要成分为洛索洛芬钠。

 

【性 状】 本品为淡粉红色片。

 

【适应症/功能主治】 本品用于类风湿性关节炎、变形性关节病、腰痛症、肩周炎、颈肩臂综合征的消炎和镇痛;以及用于手术后、外伤后及拔牙后的镇痛和消炎;也可以用于急性上呼吸道炎(包括伴有急性支气管炎的急性上呼吸道炎)的解热和镇痛。

 

【规格型号】 60mg*20s

 

【用法用量】 口服,成人1次60mg,1日3次。顿服时,1次60mg~120mg,应随年龄及症状适宜增减或遵医嘱。用于适应症3时,成人1次顿服60mg,应随年龄及症状适当增减。推荐一日2次,1次60mg,每日最大剂量不超过180mg或遵医嘱。另外,空腹时不宜服药。

 

【不良反应】 洛索洛芬钠是一前体药物,在吸收入血前对胃肠道无刺激,也没有明显治疗作用,只有吸收入血后转化成活性代谢物才发挥作用,因此,对胃肠道无明显刺激作用,耐受性好,副作用低。消化系统不适较多见如腹痛、胃部不适、恶心、呕吐、食欲不振、便秘、烧心等,有时会出现皮疹、瘙痒、水肿、困倦、头痛、心悸等,偶见休克、急性肾功能不全、肾病综合症、间质性肺炎以及贫血、白细胞减少、血小板减少、嗜酸性粒细胞增多以及AST、ALT、ALP升高等。

 

【禁 忌】 1.消化性溃疡患者; 2.严重肝、肾功能损害者; 3.严重心功能不全者; 4.严重血液学异常患者; 5.对本品过敏者; 6.以往有服用非甾体类抗炎镇痛药引发哮喘的患者; 7.妊娠晚期及哺乳期妇女。

 

【注意事项】 1、有消化性溃疡既往史患者。 2、长期服用非甾体类抗炎镇痛药引起消化性溃疡的患者,有必要长期使用本品且用米索前列醇进行治疗的患者。 3、血液异常或有其既往史患者。 4、肝损害或有其既往史患者。 5、肾损害或有其既往史患者。 6、心功能异常患者。 7、有过敏症既往史患者。 8、支气管哮喘患者。 9、高龄者。请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。

 

【儿童用药】 尚未确立低出生体重儿、新生儿、婴儿、乳儿、幼儿或儿童用药的安全性。

 

【老年患者用药】 高龄患者易出现不良反应,故应从低剂量开始给药,并观察患者状态,慎重用药。

 

【孕妇及哺乳期妇女用药】 孕妇或可能妊娠的妇女,仅在治疗的有益性超过危险性时方可给药。妊娠晚期妇女禁用本品,哺乳期妇女应避免用药。

 

【药物相互作用】 尚不明确。

 

【药物过量】 尚不明确。

 

【药理毒理】 药理作用:本品为非甾体类消炎镇痛药,具有显著的镇痛、抗炎症及解热作用,尤其镇痛作用很强。本品为前体药物,经消化道吸收后转化为活性代谢物而发挥作用。

 

【药代动力学】 据文献报道,口服本品后迅速吸收,血中除有洛索洛芬(原型)之外,还有trans-OH体(活性代谢物)。到达最高血中浓度的时间,洛索洛芬约30分钟,trans-OH体约50分钟,半衰期均约1小时15分钟。吸收后迅速从尿中排泄,大部分为洛索洛芬或trans-OH体的葡萄糖醛酸结合体,在用药后8小时内排泄用药量的50%。健康志愿者连续口服用药(1次80mg;1日3次)5日时,均与单次给药无明显差异,未见蓄积性。

 

【贮 藏】 密封。

 

【包 装】 60mg*20s/盒。

 

【有 效 期】 36 月

 

【批准文号】 国药准字H20041143

 

【生产企业】 兴安药业有限公司

 

【主要成份】洛索洛芬钠。

 

【药理作用】洛索洛芬钠为前体药物,经消化道吸收后在体内转化为活性代谢物,其活性代谢物通过抑制前列腺素的合成而发挥镇痛、抗炎及解热作用。毒理研究生殖毒性:当大鼠给予洛索洛芬钠剂量为8mg/kg时,出现黄体数、植入着床数减少,死胎率增加,胎儿死亡率增加,体重减少及发育轻微延缓。洛索洛芬钠可致大鼠分娩延迟并可通过其乳汁分泌。

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