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阿昔洛韦分散片（金盖克）

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包装规格：0.1g*12片*3板

批准文号：国药准字H10980071

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生产厂家：山西蜀中药业有限公司

件装量：240

包装单位：盒

中包装：1

库存：充裕

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包装规格：盒

批准文号：国药准字H10980071

生产厂家：山西蜀中药业有限公司

件装量：240

包装单位：盒

中包装：1

【产品名称】阿昔洛韦分散片
【规格】0.1g*12片*3板
【主要成份】阿昔洛韦。
【性状】本品为白色片。
【功能主治/适应症】
用于带状疱疹病毒、单纯疱疹病毒引起的皮肤和粘膜感染。
【用法用量】本品为分散片，可直接吞服，或将本品放入适量温开水中，待溶解后口服，一次2片，一日5次（白天每4小时1次），一疗程5~10日。或遵医嘱。
【不良反应】有头晕、头痛、关节痛、恶心、呕吐、腹泻、胃部不适、食欲不振、口渴、白细胞下降、蛋白尿及尿素氮轻度升高等。
【禁忌】对阿昔洛韦分散片过敏者和孕妇禁用。
【注意事项】肾功能不全者、小儿及哺乳期妇女遵医嘱慎用。服药期间宜多饮水。
【药理毒理】本品为核苷类抗病毒药。本品能被病毒的胸腺嘧啶核苷激酶选择性地磷酸化，从而转化为单磷酸脂，后者受细胞酶的作用，再转化为二磷酸脂和三磷酸脂，阿昔洛韦三磷酸脂可干扰DNA的聚合酶，特别是能干扰疱疹病毒DNA酶，从而抑制病毒DNA的复制。
【药代动力学】本品的相对生物利用度研究表明，与片剂和胶囊剂比较，口服200mg后从胃肠道吸收迅速，达峰时间相对较短，峰浓度相对增加：其达峰时间(Tpcak)为1.7小时；峰浓度（Cmax）为744±244ng/ml；平均驻留时间（MRT）为3.79±0.65小时；消除半衰期（t1/2ke）为2.69±1.15小时。本品广泛分布于各种组织和体液中，以肾、肺等组织的浓度为最高，脑脊液中的浓度为血浆浓度的50%。本品能通过胎盘屏障，蛋白结合率低。在肝脏中代谢为9-羟甲氧基甲基鸟嘌呤或以原形肾小球滤过和肾小管分泌而随尿排出。
【生产厂家】山西蜀中药业有限公司
【批准文号】国药准字H10980071

用于带状疱疹病毒、单纯疱疹病毒引起的皮肤和粘膜感染。