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非洛地平片
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包装规格:5mg*20S/盒

批准文号:国药准字H19980034

效期

生产厂家:北京协和药厂

件装量:200

包装单位:盒

中包装:1

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包装规格:盒

批准文号:国药准字H19980034

生产厂家:北京协和药厂

件装量:200

包装单位:盒

中包装:1

【药品名称】

  通用名称:非洛地平片

  商品名称:非洛地平片

  拼音全码:FeiLuoDiPingPian

【主要成份】 本品活性成份为非洛地平。

【成 份】

  化学名:4-(2,3二氯苯基)-1,4-二氢-2,6-二甲基-3吡啶二羧酸乙酯甲酯

   分子量:C18H19Cl2NO4

【性 状】 本品为白色或类白色片。

【适应症/功能主治】 用于轻、中度原发性高血压的治疗。

【规格型号】 5mg*20s

【用法用量】 口服,起始剂量2.5mg,一日2次,或遵医嘱。常用维持剂量每日为5mg或10mg,必要时剂量可进一步增加,或加用其它降压药。

【不良反应】 1、本品和其它钙拮抗药相同,在某些病人身上会导致面色潮红、头痛、头晕、心悸和疲劳,这些反应大部分具有剂量依赖性,而且是在剂量增加后开始的短时间内出现,是暂时的,应用时间延长后消失。 2、本品与其它二氢吡啶类药物相同,可引起与剂量有关的踝肿、牙龈或牙周炎患者用药后可能会引起轻微的牙龈肿大。 3、另也可见皮疹、瘙痒。 4、在极少数病人中可能会引起显著的低血压伴心动过速,这在易感个体可能会引起心肌缺氧。

【禁 忌】 对本品过敏者禁用。

【注意事项】 尚无此方面研究资料。请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。

【儿童用药】 儿童使用本品的经验有限。

【老年患者用药】 65岁以上的患者,非洛地平的血浆清除率下降,血药浓度会升高,因此建议起始剂量用2.5毫克,一日一次。这些患者在调整剂量时应注意监测血压。

【孕妇及哺乳期妇女用药】 孕妇禁用。

【药物相互作用】 1、服用本品时,同时加服影响细胞色素P450类药物可影响非洛地平的血药浓度。 2、酶诱导药(如苯妥英、酰胺咪嗪、巴比妥)能引起非洛地平血药浓度的降低。 3、酶抑制药(西咪替丁)可引起非洛地平血药浓度升高。虽非洛地平具有较高程度血浆蛋白结合力,但不影响其它血浆蛋白结合药物(如法华令)的结合程度。

【药物过量】 药物过量可引起外周血管过度扩张,伴有显著的低血压,有时还可能出现心动过缓。如出现严重低血压应给予对症处理,如病人平卧,抬高下肢。如伴有心动过缓时,应静脉滴注阿托品0.5~1.0mg,如效果不明显,应输注葡萄糖、盐水和右旋糖酐扩充血容量。如上述措施仍不见效时,可给予α1-肾上腺素受体作用为主的拟交感胺类药。

【药理毒理】 本品为选择性钙离子拮抗药,主要抑制小动脉平滑肌细胞外钙的内流,选择性扩张小动脉,对静脉无此作用,不引起体位性低血压;对心肌亦无明显抑制作用。本品在降低肾血管阻力的同时,不影响肾小球滤过率和肌酐廓清率,肾血流量无变化甚至稍有增加,有促尿钠排泄和利尿作用。本品可增加输出量和心脏指数,显著降低后负荷,而对心脏收缩功能、前负荷及心率无明显影响。

【药代动力学】 10名健康成年人口服本品10mg后,达峰时间(tmax)为2.01±0.63小时,峰浓度(Cmax)为4.78±0.89ng/ml,消除相半衰期(t1/2β)为16.09±6.07小时。据资料文献报道,本品主要由肝脏代谢、消除、约70%非洛地平以代谢产物形式从尿排出,10%左右药物由粪便排出。老年人半衰期长约36小时。

【贮 藏】 遮光,密封保存。

【包 装】 20片/盒。

【有 效 期】 36 月

【执行标准】 《中国药典》2005年版二部

【批准文号】 国药准字H19980034

【生产企业】 北京协和药厂

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