关注我们 |
我的闪药网 |
客服电话: 400-021-9669
商品详情图:
盐酸雷尼替丁胶囊
登录可见

包装规格:0.15g*30S

批准文号:国药准字H44021173

效期

生产厂家:广东恒健制药有限公司

件装量:320

包装单位:瓶

中包装:1

库存充裕

- +
  • 商品简介
  • 商品说明书
  • 售后保障

包装规格:瓶

批准文号:国药准字H44021173

生产厂家:广东恒健制药有限公司

件装量:320

包装单位:瓶

中包装:1

【药品名称】

  通用名称:盐酸雷尼替丁胶囊

  商品名称:盐酸雷尼替丁胶囊(恒健)

  拼音全码:YanSuanLeiNiTiDingJiaoNang(HengJian)

【主要成份】 本品每粒含主要成份雷尼替丁0.15克。辅料为:淀粉、滑石粉、粘合剂(淀粉浆或乙醇)、硬脂酸镁。

【性 状】 本品为胶囊剂,内容物为类白色或微黄色颗粒。

【适应症/功能主治】 用于缓解胃酸过多所致的胃痛,胃灼热感(烧心)、反酸。

【规格型号】 0.15g*30粒成人一次1粒,一日2次。于清晨和睡前服用。

【不良反应】 1.常见的有恶心,皮疹,便秘,乏力,头痛,头晕等。 2.对肾功能,性腺功能和中枢神经的不良作用较轻。 3.少数患者服药后引起轻度肝功能损伤,停药后症状即消失,肝功能也恢复正常

【禁 忌】 1.8岁以下儿童禁用。 2.孕妇及哺乳期妇女禁用。

【注意事项】 1.本品连续使用不得超过7天,症状未缓解,请咨询医师或药师。 2.老年患者与肝肾功能不全患者慎用。 3.如服用过量或出现严重不良反应,应立即就医。 4.8岁以上儿童用量请咨询医师或药师。 5.对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。 6.本品性状发生改变时禁止使用。 7.请将本品放在儿童不能接触的地方。 8.儿童必须在成人监护下使用。 9.如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。

【儿童用药】 8岁以下儿童禁用

【老年患者用药】 老年人的肝肾功能降低,为保证用药安全,剂量应进行调整。

【孕妇及哺乳期妇女用药】 禁用

【药物相互作用】 1.与华法林、利多卡因、地西泮、普萘洛尔等经肝代谢的药物伍用时,雷尼替丁的血药浓度不会升高而出现毒副反应。 2.与抗凝血药、抗癫痫药伍用时,要比西咪替丁为安全。 3.与普鲁卡因胺并用,可使普鲁卡因胺的清除率降低。 4.可减少肝脏血流量,因而与普萘洛尔、利多卡因等代谢受肝血流量影响大的药物合用时,可延缓这些药物的作用。

【药物过量】 尚未明确

【药理毒理】 1.药理雷尼替丁具有竞争性阻滞组胺与H2受体结合的作用。抑制胃酸作用,以摩尔计为西咪替丁的5 倍~12倍。因此为强效的H2受体阻滞剂。 2.毒理小鼠口服的LD501440~1750mg/Kg。连续口服5周的每天最大无毒剂量,大鼠(雄)为500mg/Kg,大鼠(雌)250mg/Kg,犬为 40mg/Kg。连续26周的每天最大无毒剂量,大鼠为100mg/Kg,犬为 40mg/Kg。小鼠口服100~200mg/Kg达114周,大鼠口服100~2000mg/Kg达129周,均未见致癌作用

【药代动力学】 口服后自胃肠道吸收迅速,生物利用度(F)约为 50%,血药浓度达峰时间(tmax)1~2小时,血浆蛋白结合率为15%±3%,有效血浓度为100ng/ml,在体内分布广泛,表观分布容积(Vd)为 1.1~1.9L/Kg,且可通过血-脑脊液屏障,脑脊液药物浓度为血浓度的1/30~1/20。30%经肝脏代谢,其代谢产物有N-氧化物、S-氧化物和去甲基代谢物,50%以原形自肾随尿排出。半衰期(t1/2)为2~3 小时,与西咪替丁相似,肾功能不全时,半衰期相应延长。本品可经胎盘转运,乳汁内药物浓度高于血浆。

【贮 藏】 密封。

【包 装】 塑料瓶或玻璃瓶装,每瓶30粒;

【有 效 期】 24 月

【执行标准】 《中国药典》2005年版二部

【批准文号】 国药准字H44021173

【生产企业】 广东恒健制药有限公司

0

购物车

在线客服

智能购药

0

我的收藏

客户反馈

返回顶部