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盐酸倍他司汀口服液
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包装规格:10ml*9支

批准文号:国药准字H23020091

效期: 2025-11-08

生产厂家:黑龙江中桂制药有限公司

件装量:60

包装单位:盒

中包装:1

库存充裕

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包装规格:盒

批准文号:国药准字H23020091

生产厂家:黑龙江中桂制药有限公司

件装量:60

包装单位:盒

中包装:1

【药品名称】

  通用名称:盐酸倍他司汀口服液

  药品名称:盐酸倍他司汀口服液(西其汀)

  英文名称:Betahistine Hydrochloride Oral Solution

  拼音全码:YanSuanBeiTaSiTingKouFuYe(XiQiTing)

【主要成份】 盐酸倍他司汀。

【成 份】

  化学名:N-甲基-2-吡啶乙胺二盐酸盐

   分子量:C8H12N2·2HCL

【性 状】 本品为微黄色的透明液体,味甜,微苦。

【适应症/功能主治】 血管扩张药,有扩张脑血管,心脏血管及周围血管的作用。用于治疗缺血性脑血管病,亦可用于治疗耳眩晕症,脑动脉硬化引起的眩晕,耳鸣和听力减退等。

【用法用量】 口服。一次10-20mg,一日30-60mg,一日最大量不得超过60mg。

【不良反应】 用本品偶有口干、胃部不适、心悸、皮肤瘙痒等,个别病例偶有恶心、头晕、头胀、出汗等,一般不影响继续服药。

【禁 忌】 尚不明确。

【注意事项】 1.消化性溃疡、支气管哮喘、褐色细胞瘤及孕妇慎用; 2.老年人使用注意调节剂量; 3.勿与组织胺类药物配用; 4.儿童忌用; 5.本品含有蔗糖,糖尿病患者慎用; 6.如发现本品性状改变、渗漏、漏气、瓶身破损或有异物者均禁止使用; 7.将本品放在儿童不能接触的地方。请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。

【儿童用药】 儿童忌用。

【老年患者用药】 老年人使用注意调节剂量。

【孕妇及哺乳期妇女用药】 慎用。

【药物相互作用】 如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。

【药物过量】 尚不明确。

【药理毒理】 本品为双胺氧化酶抑制剂,对脑血管、心血管,特别是对椎底动脉系统有较明显的扩张作用,显著增加心、脑及周围循环血流量,改善血循环,并降低全身血压,此外能增加耳蜗和前底血流量,从而消除内耳性眩晕,耳鸣和耳闭感,还能增加毛细血管通透性,促进细胞外液的吸收,消除淋巴内水肿;能对抗儿茶酚胺的缩血管作用及降低动脉压,并有抑制血浆凝固及ADP诱导的血小板凝集作用,能延长大白鼠体外血栓形成时间,还有轻微的利尿作用。

【药代动力学】 口服后在人体内很快被吸收,大部分以代谢物形式在尿中排出,犬口饲后尿中曾检出代谢物(2-吡啶基)乙酸。LD50大鼠(口服)3.04g/kg。

【贮 藏】 密封,在干燥处保存。

【包 装】 每盒9支。

【有 效 期】 36 月

【执行标准】 新药转正标准5

【批准文号】 国药准字H23020091

【生产企业】 黑龙江中桂制药有限公司

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